今日，君合盟生物制药（杭州）有限公司（简称“君合盟生物”）宣布，公司创新研发、拥有自主知识产权的的注射用重组A型肉毒毒素用于成人脑卒中后上肢痉挛的临床研究已于组长单位复旦大学附属华山医院顺利完成首例受试者入组，标志着中国在神经领域使用重组A型肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛患者的研究正式启航。

该临床研究正在全国20家三甲医院开展。公司将继续遵循既定的研究计划，稳步推进临床试验进程，致力于为脑卒中后上肢痉挛患者带来更显著的临床改善和治疗希望。

君合盟生物首席执行官徐葵表示：“此次成人脑卒中后的上肢痉挛适应症临床试验的首例受试者入组完成，标志着公司在严肃医疗领域的科研发展迈出重要一步。我们期望这款产品在未来为众多患者带来福音，为他们提供更优的治疗选择。“